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Kexing Biofarm
Torne-se o líder em produtos biológicos de alta qualidade

  • 2021

    2021
    A Kexing Biopharm assinou um acordo de cooperação medicamentosa com a Haichang Biotech para obter a licença comercial do HC007 (uma preparação complexa para injeção, um medicamento genérico de um medicamento anticancerígeno de amplo espectro) em todas as regiões, exceto os EUA.
  • 2020

    2020
    A empresa foi aprovada para estabelecer a "base de prática de inovação de pós-doutorado em Shenzhen".
  • 2020

    2020
    A empresa entrou com sucesso no conselho de inovação tecnológica da A-share com o código de ações 688136, tornando-se líder em produtos biológicos de alta qualidade.
  • 2020

    2020
    Nosso centro de tecnologia foi ratificado como "Centro de Tecnologia de Engenharia Terapêutica de Proteínas Recombinantes de Engenharia Genética de Guangdong".
  • 2020

    2020
    Nosso centro de tecnologia foi ratificado como "Laboratório de Engenharia Terapêutica de Proteínas de Shandong".
  • 2019

    2019
    A empresa foi reestruturada em Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).
  • 2019

    2019
    Lançamos o slogan “Produtos Precisos, Efeitos Previsíveis, Proteção à Saúde” e a nova logomarca.
  • 2018

    2018
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. foi estabelecida como uma plataforma industrial para eritropoietina humana recombinante.
  • 2017

    2017
    Nosso centro de tecnologia foi ratificado como o "Centro de Tecnologia de Nível Empresarial da Província de Shandong"
  • 2014

    2014
    Integramos o negócio da medicina tradicional chinesa com foco na CÁPSULA KEHUANG no tratamento da hepatopatia.
  • 2009

    2009
    O agente EPO que não contém albumina obteve o certificado de patente de invenção (patente nº ZL200610146206.0).
  • 2002

    2002
    A combinação de Clostridium Butyricum e Bifidobacterium Pó/Cápsula Viva (CLOBICO) foi oficialmente aprovada para produção.
  • 2001

    2001
    "Injeção de fator estimulador de colônias de granulócitos humanos" (WHITE-C) foi oficialmente aprovada para produção.
  • 2000

    2000
    Shenzhen Sinovac foi reconhecida pelo Ministério da Ciência e Tecnologia como a "Base de Industrialização da Realização do Plano Nacional 863"
  • 1998

    1998
    "Injeção de Eritropoietina Humana (Célula CHO)" (EPOSINO) foi oficialmente aprovada para produção como produtos biológicos de Classe II.
  • 1997

    1997
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. foi estabelecida como uma plataforma industrial para eritropoietina humana recombinante.
  • 1996

    1996
    O "Interferon α1b humano para injeção" (SINOGEN) foi oficialmente aprovado para produção como produtos biológicos de Classe I.
  • 1989

    1989
    Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd., foi estabelecida como uma base industrial para a produção de interferon.