
Sep 21,2026
A Kexing Biopharm recebe aprovação para ensaio clínico de sua injeção de anticorpo monoclonal anti-TL1A GB20, desenvolvida internamente.
Recentemente, a Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. ("Shenzhen Kexing"), uma subsidiária integral da Kexing Biopharm, recebeu uma Notificação de Aprovação de Ensaio Clínico de Medicamento emitida pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). A notificação aprova os ensaios clínicos da Injeção GB20, um anticorpo monoclonal anti-TL1A inovador, desenvolvido independentemente pela Shenzhen Kexing, para a indicação de doença inflamatória intestinal (DII), incluindo colite ulcerativa (CU) e doença de Crohn (DC).
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